Jde o organizaci s celostátní působností. Svalové dystrofie jsou závažná, progresivní, dosud neléčitelná vzácná onemocnění dětí i dospělých.
Muskulární dystrofici patří k nejtíže postiženým, z nichž mnozí jsou odkázáni na používání vozíku a na pomoc jiných osob se všemi negativními důsledky, které z této skutečnosti vyplývají.
Cílem Asociace muskulárních dystrofiků v ČR je podporovat děti i dospělé postižené nervosvalovým onemocněním, pomáhat jim integrovat se do společnosti, poskytovat potřebné informace k udržení co nejlepší kvality života a prosazovat zlepšení multidisciplinární péče.
Organizace provádí osvětovou činnost v oblasti sociální a zdravotní. Pořádá tuzemské i zahraniční rekondiční pobyty, sportovní akce, spolupracuje s národními organizacemi podobného zaměření.
