PARENT PROJECT, z. s. je pacientská organizace založená rodiči, jejichž děti se narodily se svalovou dystrofií Duchenne/Becker a dalšími vzácnými nervosvalovými onemocněními raného věku. Spolek sdružuje tyto pacienty, jejich rodiče a další rodinné příslušníky.
Posláním PARENT PROJECT, z.s. prosazovat a hájit zájmy pacientů a členů, vytvářet podmínky pro zlepšení a zajištění kvalitnějšího života, zajišťovat komplexní péči a podporovat dostupnost účinné léčby.
Má společný život tří generací výhody?
Rodiče registrují své dítě u praktického lékaře pro děti a dorost obvykle po propuštění z porodnice. V rámci preventivních prohlídek v prvních týdnech života pak stejný lékař s vámi probere i otázku očkování vašeho dítěte.
Tikové poruchy a Touretteův syndrom jsou v Mezinárodní klasifikaci nemocí (MKN) klasifikovány jako „poruchy chování a emocí s obvyklým nástupem v dětství a v dospívání“. Diagnostiku provádí (dětský) psychiatr, (dětský) psycholog nebo (dětský) neurolog.
Po podání očkovací látky se aktivuje imunitní systém očkovaného a tvorba protilátek proti danému infekčnímu onemocnění. To se někdy může projevit zvýšenou teplotou, zarudnutím v místě vpichu (lokální, místní reakce) nebo celkovými příznaky podobnými chřipkovému onemocnění (celkové reakce). Tyto reakce jsou očekávané, přesto mají být sledovány a hlášeny ošetřujícímu lékaři, který vyhodnotí jejich závažnost.
Naprostá většina rodičů se o zapsání dítěte do knihy narození starat nemusí. Tuto povinnost za ně vyřídí porodnice nebo lékař, za jehož asistence se dítě narodilo. Povinnost ale padá na rodiče, pokud se jedná například o domácí porod. Tedy v situacích, kdy se dítě narodilo jinde než ve zdravotnickém zařízení. Na odkazu se tito rodiče, případně jakýkoliv člověk, který se o porodu dozvěděl, dočtou, jak mají postupovat.
Zdroje věnované popisu, projevům, diagnostice a léčbě cystické fibrózy. Dozvíte se, která opatření je potřeba dodržovat při cystické fibróze a jaké zkušenosti mají dospělí, ale i rodiče dětských pacientů, se zvládáním této choroby.