1 min. čtení
Asociace Asgent pomáhá vědcům ve výzkumu léčby potencionálních léků proti vzácnému genetickému onemocnění, s nímž se potýká více než 350 milionů lidí na celém světě. Iniciovala výzkum, jehož cílem je prohloubit lidské poznání o Angelmanovu syndromu.
Angelmanův syndrom zpomaluje vývoj a způsobuje různé problémy s řečí, rovnováhou a intelektem. V ČR je s tímto onemocněním diagnostikovaných okolo 100 dětí. Projevuje se zpočátku opožděným vývojem, později sníženým intelektem, obtížemi při chůzi, velmi často epilepsií a poruchou spánku.
Související odkazy
- Asociace genové terapie, z.s. (odkaz vede na web asgent.org)
