Vrozené srdeční vady se řadí mezi nejčastější vrozené vývojové vady novorozenců. Z 1000 dětí bývá těmito vadami postiženo 7 až 10. Některé z nich bývají zjištěny již během prenatálního vývoje, jiné až po narození. Závažnost zdravotního postižení způsobeného vrozenými srdečními vadami závisí na formě a závažnosti samotného defektu. Celkové vyhlídky na vyléčení jsou nicméně dobré: i lidé s operovanými srdečními vadami obvykle mívají vysokou kvalitu života.
Rozlišujeme tři velké skupiny vrozených srdečních vad:
Vrozené srdeční vady bez zkratu:
stenóza plicní chlopně,
stenóza aortální chlopně,
koarktace aorty,
apod.
Vrozené srdeční vady s levopravým zkratem:
defekt síňového septa,
defekt komorového septa,
otevřená Botallova dučej,
defekt atrioventrikulárního septa,
apod.
Komplexní srdeční vady:
transpozice velkých tepen,
syndrom hypoplastického levého srdce,
Fallotova tetralogie,
apod.
Viz také vrozený, vrozené vývojové vady.