Praderův–Williho syndrom

Praderův–Williho syndrom neboli PWS (zkratka pochází z anglického názvu Prader–Willi syndrome) je genetická porucha, která je způsobena ztrátou funkce některých genů na chromozomu 15. Projevuje se již u novorozenců, a to výrazně sníženým svalovým napětím (tzv. hypotonií), neprospíváním (kvůli špatně vyvinutému sacímu reflexu) a celkově opožděným vývojem. Již v dětském věku mají lidé postižení PWS neustále hlad, což často vede k obezitě a cukrovce 2. typu. Pro PWS je typické rovněž mírné až středně těžké mentální postižení a poruchy chování.

Viz také syndrom.