Když mladému člověku (nejčastěji ve věku 20-40 let) oznámí diagnózu roztroušená skleróza (RS, sclerosis multiplex), dozví se, že má chronickou a dosud nevyléčitelnou chorobu, která ničí jeho vlastní nervovou tkáň. Podle toho, která část a v jaké míře je postižena, má pacient různé problémy – někdo s udržením rovnováhy nebo chůzí, jiný s jemnou motorikou nebo citlivostí končetin, další třeba vidí rozmazaně, někdo může i dočasně oslepnout apod. Většinou se stav po léčbě více či méně vrátí do původního stavu, ale postižení může i narůstat.
Jaké jsou cíle sdružení?
- usnadnit nově diagnostikovaným vyrovnat se s chronickou nemocí a motivovat je k aktivnímu přístupu,
- poskytovat přístup k ověřeným informacím o RS, umožnit sdílení individuálních zkušeností a praktických rad,
- pořádat různé akce se sportovním, kulturním a společenským programem, a zapojit tak všechny aktivní pacienty do zlepšování kvality života s RS,
- podílet se na zlepšení podmínek a možností pacientů,
- popularizovat aktivní život s roztroušenou sklerózou široké veřejnosti.
