Společnost pro mukopolysacharidosu je dobrovolným charitativním sdružením rodin dětí, které trpí mukopolysacharidosou (MPS).
Mukopolysacharidosa znamená pro většinu dětí smrt v pozdním dětském nebo mladém dospělém věku. Jedná se o vrozené metabolické onemocnění s mimořádně obtížným průběhem, které přináší těžké zkoušky pro nemocné dítě a pečující rodinu.
Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením, z. s. se zasazuje za lepší život lidí s mentálním postižením a jejich blízkých.
PARENT PROJECT, z. s. je pacientská organizace založená rodiči, jejichž děti se narodily se svalovou dystrofií Duchenne/Becker a dalšími vzácnými nervosvalovými onemocněními raného věku. Spolek sdružuje tyto pacienty, jejich rodiče a další rodinné příslušníky.
Národní rada osob se zdravotním postižením ČR (NRZP ČR) byla založena v červnu 2002 jako zastřešující organizace, která sdružuje spolky osob se zdravotním postižením. Jediným požadavkem na řádné celostátní členství v NRZP ČR je to, aby spolek tvořilo více než 50 % osob se zdravotním postižením či jejich zákonných zástupců.
Sdružení mladých sklerotiků je pacientská organizace, jejíž činnost má za cíl zkvalitnění života lidí s roztroušenou sklerózou. Je zaměřena především na nově diagnostikované pacienty, mladé, a to nejen věkem, ale hlavně duchem a přístupem k životu.