Vyhledávání v rejstříku pojmů NZIP

Cervikální intraepiteliální neoplazie neboli CIN (zkratka pochází z anglického názvu cervical intraepithelial neoplasia) je starší označení pro prekancerózní léze děložního hrdla, které jsou nalezeny ve vzorcích tkáně odebraných z děložního čípku při kolposkopickém vyšetření. V rámci diagnostiky se rozlišují tři stupně: CIN 1 – mírné buněčné změny, CIN 2 – středně závažné buněčné změny, CIN 3 – závažné buněčné změny. Viz také cervikální, intra-, epitel, neoplazie, skvamózní intraepiteliální léze (SIL), prekancerózní léze děložního hrdla.

Neoplazie je odborný výraz pro abnormální a nekontrolované množení buněk. Neoplazie sice v doslovném překladu znamená „novotvorba“ či „nový růst“, ale obvykle se tento pojem používá v souvislosti se zhoubnými nádory, ať už se jedná o solidní nádor (nejčastěji karcinom) nebo hematologickou malignitu (např. leukemii či lymfom). Odvozené přídavné jméno je neoplastický. Viz také další pojmy v rejstříku, které obsahují výraz neoplazie, neoplastický apod.

Germinální neoplazie in situ neboli GCNIS (zkratka pochází z anglického názvu germ cell neoplasia in situ) je prekanceróza („předrakovinný stav“), která se může vyvinout ve varleti. GCNIS znamená, že zárodečné buňky (tedy buňky, z nichž u mužů vznikají spermie) v semenotvorných kanálcích se změní tak, že jsou považovány za abnormální. Zárodečné buňky v takovém případě pod mikroskopem vypadají jako nádorové buňky, ale ještě se jako nádorové buňky nechovají. To znamená, že neprorůstají do okolních tkání (odborně řečeno jsou neinvazivní). Z GCNIS se později může vyvinout jakýkoli typ germinálního nádoru. Terminologická poznámka: Germinální neoplazie in situ bývá někdy označována i jako testikulární intraepiteliální neoplazie (TIN). Viz také germinální, neoplazie, in situ.

Testikulární intraepiteliální neoplazie neboli TIN (zkratka pochází z anglického názvu testicular intraepithelial neoplasia) je jiný název pro germinální neoplazii in situ. Viz také testikulární, intra-, epitel, neoplazie.

Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 neboli MEN2 (zkratka pochází z anglického názvu multiple endocrine neoplasia, type 2) je poměrně zřídka se vyskytující dědičné onemocnění, které postihuje endokrinní žlázy a může způsobovat nádory štítné žlázy, příštítných tělísek a nadledvin. Postižené endokrinní žlázy mohou produkovat vysoké hladiny hormonů, což může vést k dalším zdravotním potížím, jako je vysoký krevní tlak či ledvinové kameny. MEN2 je způsobena mutací (změnou) v genu RET a dělí se na tři podtypy (MEN2A, MEN2B a FMTC). Lidé se všemi podtypy MEN2 mají zvýšené riziko vzniku medulárního karcinomu štítné žlázy, feochromocytomu a karcinomu příštítných tělísek. Viz také endokrinní, neoplazie.