mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2

Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 neboli MEN2 (zkratka pochází z anglického názvu multiple endocrine neoplasia, type 2) je poměrně zřídka se vyskytující dědičné onemocnění, které postihuje endokrinní žlázy a může způsobovat nádory štítné žlázy, příštítných tělísek a nadledvin. Postižené endokrinní žlázy mohou produkovat vysoké hladiny hormonů, což může vést k dalším zdravotním potížím, jako je vysoký krevní tlak či ledvinové kameny. MEN2 je způsobena mutací (změnou) v genu RET a dělí se na tři podtypy (MEN2A, MEN2B a FMTC). Lidé se všemi podtypy MEN2 mají zvýšené riziko vzniku medulárního karcinomu štítné žlázy, feochromocytomu a karcinomu příštítných tělísek.

Viz také endokrinní, neoplazie.