Národní zdravotnický informační portál

Počty pacientů s diagnózami C22 a C34 dle center, kteří zahájili léčbu přípravkem Tecentriq v letech 2023 a 2024.

Datový výstup obsahuje dvě části: Přehled počtu vybraných zdravotních výkonů (kódy 99975, 99986) vykázaných u jednotlivých pacientů po letech. Přehled medikace vybraných imunomodulačních a imunosupresivních léčiv (ATC L03, L04 a L01FA01 při dg. G35, M32) od roku 2017, agregovaný po pacientech, měsících, SÚKL kódech a diagnózách.

Datový výstup obsahuje tři souhrnné přehledy: Medikace – agregace veškerých hrazených léčivých přípravků (HVLP) od roku 2024, členěná po kalendářních čtvrtletích, s informacemi o předepisujícím a vydávajícím poskytovateli, odbornosti, diagnóze, ATC kódu, počtu vydaných balení, počtu unikátních pacientů a úhradě. Výkony – agregace všech vykázaných zdravotních výkonů od roku 2024, členěná po kalendářních čtvrtletích, s informacemi o kódu a názvu výkonu, zadavateli a provádějícím poskytovateli, odbornosti, diagnóze, počtu výkonů, bodů, úhradě a počtu unikátních pacientů. Zdravotnické prostředky – souhrn všech předepsaných a vydaných zdravotnických prostředků od roku 2024, členěný po čtvrtletích, s údaji o poskytovatelích, odbornosti, diagnózách, počtech kusů, úhradách a počtu pacientů.

Tento datový souhrn byl vytvořen za účelem sledování používání alergenových léčivých přípravků v klinické praxi na úrovni poskytovatelů zdravotnických služeb. Datový souhrn se skládá ze dvou oddělených výstupů. V prvním se sleduje počet vydaných balení vybraných léčivých přípravků z ATC skupiny V01 (alergeny) podle věkové kategorie pacienta, územního členění (okres) a kalendářního roku a měsíce. Ve druhém výstupu jsou počítáni aktivní pacienti, kteří zahájili léčbu vybraným přípravkem u konkrétního poskytovatele zdravotní péče, a to v jednotlivých kalendářních letech nebo v posledním ukončeném kvartále. Sledované období pokrývá roky 2018 až po poslední dostupný ukončený kvartál roku. Tento datový souhrn může sloužit jako podklad pro sledování trendů ve využívání alergenových léčivých přípravků, analýzu nástupů do léčby a porovnání léčebných postupů napříč regiony a poskytovateli zdravotní péče.

Projekt využívá údaje z Národního onkologického registru (NOR) k detailnímu popisu diagnostiky, farmakoterapie, radioterapie, chirurgických výkonů a jejich kombinací v různých liniích léčby a stádiích rakoviny plic. Zvláštní důraz je kladen na analýzu změn v léčebných postupech za posledních pět let, kdy byly do praxe zaváděny nové terapie. Dále je sledována doba celkového přežití pacientů a faktory ji ovlivňující. Na úrovni anonymizovaného ID pacienta, měsíce a pracoviště jsou shromažďována data o předpisech uhrazených léčivých přípravků (ATC kódy) a o provedených výkonech. U vybraných preparátů se podle tabulky koeficientů počítá velikost dávky, což umožňuje rozlišit intenzitu indikované terapie. Z NOR jsou dále domapovávány morfologie (zdroj, kód, grade), TNM klasifikace a datum diagnózy. Nakonec se zaznamenává měsíc a příčina úmrtí, je-li známá, a pacient je zařazen do věkové skupiny příslušného roku záznamu. Výsledkem projektu bude vědecká publikace popisující trendy a vývoj v léčbě plicního karcinomu.

Vzhledem k volně dostupným analýzám od pojišťoven a ÚZIS poukazujícím na fakt, že velká část pacientů s chronickým selháním ledvin (CKD) se dostává na dialýzu „z ulice“, tedy bez záchytu a včasné léčby časnějších stádií CKD, jsme ve spolupráci s odbornou společností definovali projekt, jehož záměrem je popsat cestu dialyzovaného pacienta systémem, vyhodnotit průběh a efektivitu následné léčby v závislosti na tom, jaký léčebný režim daný pacient měl před začátkem dialýzy.