Vyhledávání v rejstříku pojmů NZIP

Cystická echinokokóza neboli hydatidóza je zoonotické parazitární onemocnění způsobené tasemnicí Echinococcus granulosus sensu lato. Viz také echinokokóza.

Cystická fibróza neboli CF (zkratka pochází z anglického názvu cystic fibrosis) je dědičné onemocnění, které postihuje zejména dýchací cesty a trávicí trakt, ale i mnoho dalších orgánů. Je způsobena mutací v genu CFTR. Tento gen obsahuje „instrukce“ pro tvorbu proteinu, který funguje jako tzv. chloridový kanál. Ten transportuje (přenáší) chloridové ionty přes buněčnou membránu. Cystická fibróza se projevuje usazováním hlenu v plicích, ve slinivce břišní a v játrech, a následnými chronickými infekcemi. Cystická fibróza je nyní sice nevyléčitelná, ale je léčitelná. Se zlepšujícími se léčebnými možnostmi roste kvalita života a prodlužuje se jeho délka. Terminologická poznámka: Cystická fibróza byla dříve označována jako mukoviscidóza.

Alveolární echinokokóza neboli alveokokóza je zoonotické parazitární onemocnění způsobené tasemnicí Echinococcus multilocularis. Viz také echinokokóza.

Echinokokóza je zoonotické parazitární onemocnění způsobené tasemnicí rodu měchožil (lat. Echinococcus). U echinokokóz může člověk figurovat jako náhodný hostitel. Definitivními hostitel jsou různé druhy domácích a divokých savců. U člověka se nejčastěji setkáváme s nákazou: Echinococcus multilocularis – původce alveolární echinokokózy, Echinococcus granulosus sensu lato – původce cystické echinokokózy, Echinococcus vogeli – původce polycystické echinokokózy (vzácně, ve Střední a Jižní Americe), Echinococcus oligarthus – původce unicystické echinokokózy (vzácně, ve Střední a Jižní Americe). Viz také alveolární echinokokóza, cystická echinokokóza.