Von Hippelova–Lindauova choroba, von Hippelův–Lindauův syndrom neboli VHL (zkratka pochází z anglického názvu von Hippel-Lindau disease) je vzácné dědičné onemocnění, které způsobuje růst nádorů a cyst v určitých částech těla – například v centrálním nervovém systému, očích, vnitřním uchu, nadledvinách, ledvinách, slinivce břišní a reprodukčním systému. Nádory jsou obvykle nezhoubné (benigní), ale některé mohou být zhoubné (maligní). Pacienti s VHL mají zvýšené riziko některých typů zhoubných nádorů, zejména karcinomu ledviny a karcinomu slinivky břišní. První příznaky von Hippelovy–Lindauovy choroby se obvykle objeví až v mladé dospělosti. Příčinou je mutace v genu VHL.
Viz také vzácné onemocnění.