Vyhledávání v rejstříku pojmů NZIP

Addisonova choroba je porucha funkce nadledvin, při níž nadledviny produkují nedostatečné množství kortikosteroidů. Mezi příznaky se řadí celková slabost, chřadnutí, hypotenze a tmavé zabarvení kůže.

Peyronieho choroba je jiný název pro získané zakřivení penisu.

Alzheimerova choroba neboli Alzheimerova nemoc je neurodegenerativní onemocnění, které způsobuje zmenšování (atrofii) mozku a odumírání neuronů. Alzheimerova nemoc je nejčastější příčinou demence – neustálého zhoršování myšlení, chování a sociálních dovedností, což má negativní vliv na schopnost pacienta samostatně fungovat v každodenním životě.

Choroboplodný zárodek je jiný název pro infekční agens.

Crohnova choroba je typ idiopatického střevního zánětu, který může postihovat kterýkoli úsek trávicího traktu – od ústní dutiny až po konečník. Mezi příznaky obvykle patří bolest břicha, průjem (ten může být v případě těžkého zánětu krvavý), horečka, nadýmání a úbytek hmotnosti. Jako komplikace mimo trávicí trakt se mohou vyskytnout anemie, kožní vyrážky, artritida, záněty očí nebo únava. Poměrně závažnou komplikací, která se někdy může vyskytnout, je střevní neprůchodnost. Pacienti s Crohnovou chorobou mají navíc zvýšené riziko zhoubných nádorů tenkého střeva i tlustého střeva. Přesné příčiny vzniku Crohnovy choroby nejsou známy. Předpokládá se však, že u geneticky predisponovaných osob se jedná o o kombinaci faktorů životního prostředí, imunitního systému a mikrobiomu.

Vředová choroba gastroduodena je jiný název pro peptický vřed. Viz také vřed.

Binswangerova choroba, subkortikální arteriosklerotická encefalopatie neboli SAE (zkratka pochází z anglického názvu subcortical arteriosclerotic encephalopathy) je forma vaskulární demence způsobená poškozením bílé hmoty mozkové. Toto onemocnění se nejčastěji objeví mezi 54. a 66. rokem života a je charakterizováno ztrátou paměti, poruchami exekutivních funkcí a změnami nálady.

Huntingtonova choroba je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění, které postihuje svalovou koordinaci a kognitivní funkce. Příznaky nemoci se obvykle začínají rozvíjet kolem středního věku. Huntingtonova choroba je dědičné onemocnění, které se dědí autozomálně dominantně; to znamená, že nemoc se rozvine, pokud člověk zdědí mutace v obou kopiích genu pro protein huntingtin (HTT). Jinými slovy, každé dítě, které se narodí rodiči postiženému touto chorobou, má 50% pravděpodobnost, že nemoc zdědí.

Von Willebrandova choroba je nejčastěji se vyskytující dědičná porucha krevní srážlivosti. Existuje však i získaná forma von Willebrandovy choroby, která může být důsledkem některých jiných onemocnění. Příčinou von Willebrandovy choroby je to, že von Willebrandův faktor (protein podílející se na zástavě krvácení) v organismu pacienta není vytvářen v dostatečném množství, případně v dostatečné kvalitě (tzn. je nefunkční). Viz také hemofilie.

Von Hippelova–Lindauova choroba, von Hippelův–Lindauův syndrom neboli VHL (zkratka pochází z anglického názvu von Hippel-Lindau disease) je vzácné dědičné onemocnění, které způsobuje růst nádorů a cyst v určitých částech těla – například v centrálním nervovém systému, očích, vnitřním uchu, nadledvinách, ledvinách, slinivce břišní a reprodukčním systému. Nádory jsou obvykle nezhoubné (benigní), ale některé mohou být zhoubné (maligní). Pacienti s VHL mají zvýšené riziko některých typů zhoubných nádorů, zejména karcinomu ledviny a karcinomu slinivky břišní. První příznaky von Hippelovy–Lindauovy choroby se obvykle objeví až v mladé dospělosti. Příčinou je mutace v genu VHL. Viz také vzácné onemocnění.